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  耳聋基因复合杂合突变有听力正常可能吗?

  杂合突变,孩子就不会存在听力问题。 新生儿耳聋基因筛查针对的是部分遗传性耳聋疾病热点基因,以北京市的新生儿耳聋基因筛查为例,以往筛查所覆盖的为耳聋常见的4个基因9个位点(GJB2基因上的c.235delC、c.176_191del16、c.299_300delAT、c.35delG,GJB3基因上的c.538C>T,...

  2024-08-08 网络 更多内容 510 ℃ 193
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  GJB2复合杂合突变病变机率高吗

  复合杂合突变是指两个位点的突变,例如GJB2 235并且GJB2 299两个都突变,这种突变致病几率高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样... 所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病),若已怀孕,需要做羊水穿刺检测胎儿是否会继承双方的...

  2024-08-08 网络 更多内容 432 ℃ 503
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  之前查孩子听力有一个基因gjb2杂合突变,,让去复查,会导

  这种情况,有一定的可能,但是这个几率并不是很大,给孩子做=一=个听力筛查,看=一=看什么情况。

  2024-08-08 网络 更多内容 720 ℃ 285
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  GJB2杂合突变型是什么意思,会不会有问题?

  您好,父母亲有无听力下降,建议观察看看,杂合突变型说明孩子有耳聋基因的携带,只要不发病,就问题不大。

  2024-08-08 网络 更多内容 685 ℃ 403
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  GJB2复合杂合突变病变机率高吗

  复合杂合突变是指两个位点的突变,例如GJB2 235并且GJB2 299两个都突变,这种突变致病几率高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样... 所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病),若已怀孕,需要做羊水穿刺检测胎儿是否会继承双方的...

  2024-08-08 网络 更多内容 537 ℃ 742
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  宝宝听力基因筛查结果GJB2杂合突变会耳聋吗

  你好,根据你的描述,目前临床上针对基于检测,没有很深的治疗方案,很多基因突变是自然的结果,跟遗传相似,是不能认为控制的! 意见建议:对于基因突变结果,并不是都是不好的,从自然界的基因突变来看,都是往好的方面突变,你可以多观察一下你孩子的症状,现在年龄小,需要进一步观察!

  2024-08-08 网络 更多内容 154 ℃ 67
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  gjb2杂合突变是什么意思?

  gjb2基因杂合突变:可以引起常染色体隐性遗传性的耳聋,它是遗传性耳聋的一个致病基因。只有父母双方都携带有gjb2基因杂合突变,其生下的小孩大概有1/4的几率,可以得遗传性耳聋。

  2024-08-08 网络 更多内容 842 ℃ 629
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  求问GJB2 杂合突变

  要看是否只检测出一个位点突变!单杂合可能是耳聋基因携带者!GJB2 导致的耳聋绝大多数是先天、重度以上感音神经性聋!也有少数迟发和轻度中度聋的

  2024-08-08 网络 更多内容 730 ℃ 196
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  听力筛查通过,GJB2杂合突变型,他会耳聋吗

  这个突变对自身听力的影响不大,注意复查看看。

  2024-08-08 网络 更多内容 728 ℃ 980
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  新生儿出现gjb2基因杂合突变是耳聋吗

  新生儿出生市级以上医院都是要做听力筛查的,也有的县级医院也做听力筛查,咨询医生。

  2024-08-08 网络 更多内容 807 ℃ 316